Detalles de la búsqueda
1.
Familial hypertriglyceridemia: an entity with distinguishable features from other causes of hypertriglyceridemia.
Lipids Health Dis
; 20(1): 14, 2021 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33588820
2.
The panorama of familial hypercholesterolemia in Latin America: a systematic review.
J Lipid Res
; 57(12): 2115-2129, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27777316
3.
The fatal contribution of serine protease-related genetic variants to COVID-19 outcomes.
Front Immunol
; 15: 1335963, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38601158
4.
A novel nonsense mutation in the insulin receptor gene in a patient with HAIR-AN syndrome and endometrial cancer.
Mol Genet Metab Rep
; 35: 100965, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36941956
5.
Implication of myddosome complex genetic variants in outcome severity of COVID-19 patients.
J Microbiol Immunol Infect
; 56(5): 939-950, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37365052
6.
Trypanosoma cruzi: multiple actin isovariants are observed along different developmental stages.
Exp Parasitol
; 127(1): 249-59, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20705070
7.
Contribution of Known Genetic Risk Variants to Dyslipidemias and Type 2 Diabetes in Mexico: A Population-Based Nationwide Study.
Genes (Basel)
; 11(1)2020 01 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31968565
8.
A Loss-of-Function Splice Acceptor Variant in IGF2 Is Protective for Type 2 Diabetes.
Diabetes
; 66(11): 2903-2914, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28838971
9.
Mutations in MODY genes are not common cause of early-onset type 2 diabetes in Mexican families.
JOP
; 6(3): 238-45, 2005 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15883474
10.
Familial Hyperkalemic Hypertension Genotype With a Negative Phenotype: A CUL3 Mosaicism.
Am J Hypertens
; 33(3): 278-281, 2020 03 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31802109
Resultados
1 -
10
de 10
1
Próxima >
>>